Lumen Therapeutics entwickelt zielgerichtete Wirkstoffe für solide Tumore mit unterversorgten Mutationsprofilen. Unser Lead-Programm LUM-201 schliesst die Phase Ib im Q1/27 ab.
Onkologie-Pipelines scheitern selten am Wirkstoff — sie scheitern an der Patientenauswahl. Wir entwickeln Wirkstoff und Companion-Diagnostik gemeinsam, von Tag eins.
KRAS G12C, BRAF V600E und ähnliche Treiber adressieren je < 5 % der Tumorpopulation — Studien sind langsam, Investoren skeptisch.
Üblich ist eine Pharma/Diagnostik-Partnerschaft erst in Phase II — wir starten in Phase 0.
Nahezu jede targeted therapy entwickelt sekundäre Resistenz nach 12–18 Monaten. Lumen plant Combo-Therapien von Beginn an.
Der Markt für mutationsspezifische Onkologika wächst jährlich um 14.2 % CAGR. Lumens TAM (KRAS- und BRAF-Mutationen) entwickelt sich überproportional.
Quellen: EvaluatePharma 2025, IQVIA Oncology Outlook. Klick auf Legend-Eintrag blendet Serie aus.
Drei Programme, ein gemeinsames Zielprofil. Fortschritt in Prozent der jeweiligen Phasenmeilensteine.
Stand 31.12.2025.
30-monatiger Runway, ausgerichtet auf den Phase-IIa-Interim-Readout.
Filing in den USA, parallel EMA-Beratung.
Erste Effizienzdaten, Dosis-Eskalation abgeschlossen.
Multizentrische Studie, EU + USA, ~120 Patienten.
Auf Phase-IIa-Interimsdaten, geplantes Volumen EUR 80–120 M.
Wir suchen einen Lead für EUR 12–15 M von der Gesamtrunde.
Innerhalb von 24 Stunden nach unterzeichnetem NDA erhalten Sie Zugang zum vollständigen Dataroom.
90-Minuten-Session mit CEO, CSO und Head of Clinical zum Stand der Programme.
Wir streben einen Lead-Term-Sheet bis Ende Q1/27 an, Closing bis Q2/27.